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后知后覺不是錯(cuò)，原來你是這樣的e-HC

在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，反反復(fù)復(fù)的移液工作是*的。許多實(shí)驗(yàn)室還在依賴那個(gè)傳統(tǒng)而的設(shè)備——洗耳球。都什么年代了？在這個(gè)時(shí)間和試劑都十分寶貴的年代，你的裝備早應(yīng)該升級(jí)了。一般人我不告訴他！大喵的diaryzui近開始養(yǎng)細(xì)胞，對(duì)于師兄師姐輕松掌控的用洗耳球移液的小操作，在我這總是出現(xiàn)各種情況，如何“吸多一點(diǎn)、液面應(yīng)高出刻度多少距離才足夠以迅雷之速拔出洗耳球+用食指堵住移液管口、如何慢慢讓液面降到正確刻度而不要放過頭了重來”還真是有點(diǎn)煩。這移液管里液面的上上下下，著實(shí)耗費(fèi)了時(shí)間和心情。除...

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PCR基因擴(kuò)增儀“位置的邊緣效應(yīng)”實(shí)驗(yàn)過程

PCR基因擴(kuò)增儀“位置的邊緣效應(yīng)”實(shí)驗(yàn)過程PCR基因擴(kuò)增儀主要是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成新的單鏈，與模版配對(duì)成為雙鏈分子挎貝。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在...

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Genex系列移液器操作要注意哪些問題

Genex系列移液器具有平滑的活塞運(yùn)動(dòng)和較輕的重量使操作的舒適性及準(zhǔn)確性得以實(shí)現(xiàn)，在操作Genex系列移液器的時(shí)候一定要注意一下問題。1、吸有液體的移液槍不應(yīng)平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹。2、移液槍在每次實(shí)驗(yàn)后應(yīng)將刻度調(diào)至zui大，讓彈簧回復(fù)原型以延長移液槍的使用壽命。3、吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。4、為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因?yàn)槲?..

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移液器操作小竅門

移液器的的操作是有一些竅門的，如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個(gè)常見問題，下面是移液器重點(diǎn)注意事項(xiàng)：安裝移液器吸頭：在移液器的套柄zui下端進(jìn)入吸頭后，如果在吸頭盒內(nèi)操作，在輕輕向下壓的同時(shí)左右晃動(dòng)移液器或稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)移液器(僅單道移液器可旋轉(zhuǎn))1-2秒即可;如果是用散裝吸頭，在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時(shí)稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達(dá)到理想的密封性，就需要檢查吸頭和移液器了。實(shí)驗(yàn)室移液器選擇量程：總體來看，移液器的可用量程范圍是移液器zu...

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使用精密移液器不可忽視的操作細(xì)節(jié)

在我們使用精密移液器時(shí)一定要注意以下細(xì)節(jié)：精密移液器的使用方法一、標(biāo)準(zhǔn)操作適用的液體:水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。1)按到*檔，垂直進(jìn)入液面幾毫米。2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進(jìn)入吸頭過速會(huì)導(dǎo)致液體倒吸入移液器內(nèi)部吸入體積減少。3)打出液體時(shí)貼壁并有一定角度，先按到*檔，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后，再按到第二檔將剩余液體全部壓出。二、黏稠或易揮發(fā)液體的移取在移取黏稠或易揮發(fā)的液體時(shí)，很容易導(dǎo)致體積誤差較大。為了提高移液準(zhǔn)確性，建議采取以下方法:1)移液前先用液...

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移液器的工作原理及使用注意

移液器的原理很簡單，就是通過彈簧的伸縮力量使活塞上下活動(dòng)，排出或吸取液體。一般說來，移液器分為兩種，一種是空氣置換式;另一種是外置活塞式，常被作為特殊移液器，應(yīng)用范圍比較窄，這種類型的移液器可以用于移取粘稠度高的樣品。所謂空氣置換式，就是下壓活塞，把移液器下端內(nèi)部的空氣壓出，之后在活塞上移的時(shí)候，移液器下端內(nèi)部的氣壓就小于外部氣壓，這樣在外部氣壓的作用下就可以把液體吸上來了。簡而言之，就是空氣出去，液體進(jìn)來!而所謂外置活塞式，其實(shí)和針筒的道理一模一樣，見過針筒的工作過程，也就...

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PCR基因擴(kuò)增儀的優(yōu)勢(shì)

PCR基因擴(kuò)增儀的優(yōu)勢(shì)1.的軟件操作界面5.7寸大屏幕觸摸屏控制，程序設(shè)置一目了然，靈活、的定義您的應(yīng)用。2.的溫度均一性采用專有的TAS技術(shù)，有效避免了BLOCK熱傳導(dǎo)的邊緣效應(yīng)問題，為PCR實(shí)驗(yàn)提供*的溫度均一性，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。3.的溫控系統(tǒng)BLOCK模式顯示金屬模塊的溫度變化，TUBE模式能模擬試管內(nèi)試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應(yīng)體系對(duì)溫度變化的影響。4.的梯度功能BIO-DL的ThermalCyecer嫻熟應(yīng)用技術(shù)，模塊具有溫度梯度功能，為前沿...

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從事科研的我們?cè)撚惺裁葱膽B(tài)？

導(dǎo)言主觀臆斷是做科研工作的一大阻力，不客觀，那還做什么科研，和街頭八卦無異了。如何能zui大程度地減少各種因素的影響，保持冷靜、理智、客觀？總結(jié)起來，以下幾個(gè)情境比較常見。一、冷靜對(duì)待反饋當(dāng)你在組會(huì)上做了Presentation、在學(xué)術(shù)會(huì)議上做了報(bào)告或把文章初稿投到心儀的雜志的時(shí)候，你總會(huì)收到來自聽眾或?qū)徃迦说母鞣N批評(píng)，而且還不是所有批評(píng)都有建設(shè)性意義！有時(shí)候你對(duì)那些無厘頭的批評(píng)火冒三丈，還不敢懟回去，簡直要憋出內(nèi)傷。但其實(shí)，很多時(shí)候批評(píng)意見都是很有價(jià)值的，猶其是當(dāng)那些批評(píng)來...

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